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谷印亮 医师
家庭医生在线合作医院
其他
理疗科
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单发性骨软骨瘤是一种常见的良性骨肿瘤，由骨、软骨和纤维组织构成。多发生于青少年，好发于长骨干骺端。其病因尚不明确，可能与遗传、损伤等因素有关。症状表现多样，治疗方法也因病情而异。 1.病因：可能与遗传因素相关，部分患者存在家族史；也可能是骨骼损伤后，局部软骨细胞异常增生所致。 2.症状：多数患者无明显症状，常在体检或因其他原因拍片时偶然发现。若肿瘤较大，可能压迫周围组织，引起疼痛、肿胀，甚至影响关节活动。 3.诊断：主要依靠 X 线、CT 及磁共振成像（MRI）等检查。X 线检查可明确肿瘤的位置、形态和大小；CT 有助于更清晰地显示肿瘤的结构；MRI 对于判断肿瘤与周围组织的关系有重要意义。 4.治疗：对于无症状、体积较小的肿瘤，一般定期复查即可。若肿瘤较大、有症状或影响美观，可进行手术切除。 5.预后：手术切除后预后良好，复发率较低，但仍需定期复查。 总之，单发性骨软骨瘤虽然是良性肿瘤，但也需要引起重视。一旦发现，应及时就医，根据具体情况选择合适的治疗方法，并定期复查。
2024-10-24 18:41
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什么是软骨瘤? 软骨瘤是由透明软骨组织构成的良性肿瘤，占良性骨肿瘤的13.9%。根据发生的部位和临床特点将它分为中心型和边缘型两类。中心型又称内生软骨瘤，较常见，好发于短骨(常见掌指骨)的中央部，单发或多发。边缘型又称骨膜下软骨瘤，多见于长管骨的皮质，常为单发。多发性内生软骨瘤合并软组织血管瘤者称Maffucci综合征，它属软骨发育不良的先天性疾病。一种罕见引起肢体畸形的多发性内生软骨瘤称为Ollier病，它属发育异常范围。 查看全文»
