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回答1
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孙景波 主任医师
广东省中医院
三级甲等
脑病专科
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皮质纹状体脊髓变性病是一种罕见的神经系统退行性疾病，病因不明，可能与病毒感染等有关，会导致严重的神经系统症状，需及时就医。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。
2017-10-10 16:06
1.病因：目前尚未完全明确，可能与病毒感染、遗传因素等相关。
2.症状：早期常出现肌阵挛、步行运动障碍、不自主运动，后期可出现肌强直、肌肉萎缩、小脑性共济失调，以及精神人格和智能衰退。
3.诊断：通过脑电图、脑脊液检查、神经影像学等综合判断。
4.治疗：目前无特效治疗方法，主要采取对症支持治疗，如使用抗癫痫药物（如丙戊酸钠、卡马西平）缓解肌阵挛。
5.预后：多数患者病情进展迅速，预后不良。
皮质纹状体脊髓变性病是严重且预后不佳的疾病，早发现、早诊断有助于改善患者生存质量。
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回答2
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余修祥 医师
都昌县人民医院
二级甲等
泌尿外科
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皮质-纹状体-脊髓变性(Creutzfeldt-Jakob病，CJD)以快速进展性痴呆、大脑皮质、基底节和脊髓局灶性病变为特征，又称为皮质-纹状体-脊髓变性，临床上分为散发型、家族型、医源型和变异型四型，80%～90%为散发型。
2017-10-10 16:56
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