遗传性痉挛性共济失调是何种疾病_即问即答

即问即答

遗传性痉挛性共济失调是何种疾病

2017-10-23 16:20 点击扫描二维码更精彩

疾病：共济失调性疾病

问题：

遗传性痉挛性共济失调是何种疾病

回答1
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王宁主任医师

江苏省中医院

三级甲等

神经内科

遗传性痉挛性共济失调是一种神经系统遗传性疾病，患者会出现平衡障碍、协调运动困难等症状。病情可能逐渐进展，影响生活质量。建议及时就医诊断。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。
1.病因：通常由基因突变引起，具有遗传倾向。
2.症状：表现为行走不稳、动作笨拙、言语不清等。
3.诊断：依靠神经系统检查、基因检测等明确诊断。
4.治疗：目前尚无特效治疗方法，主要通过康复训练、药物治疗来缓解症状。常用药物如巴氯芬、加巴喷丁。
5.预后：病情进展速度因人而异，部分患者病情较为严重。
遗传性痉挛性共济失调虽然治疗困难，但早期诊断和积极干预有助于改善生活质量。患者和家属要保持积极心态，配合治疗。
2017-10-23 17:28

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什么是共济失调性疾病? 　　共济失调(ataxia)是指在肌力正常情况下，发生的运动协调障碍，是锥体外系的一组症状和体征，表现姿态、步态、运动、动作等共济失调。但不包括肢体轻度瘫痪时出现的协调障碍、眼肌麻痹所致的随意运动偏斜，视觉障碍所致的随意运动困难以及大脑病变引起的失用症。根据病变部位不同，共济失调可分为四种类型：①深感觉障碍性共济失调;②小脑性共济失调;③前庭迷路性共济失调;④大脑型共济失调。而一般称呼的“共济失调”，多特指小脑性共济失调。查看全文»

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