-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
赵蕾 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
-
地中海贫血是一种遗传性血液疾病,其遗传方式较为复杂,主要与基因缺陷有关,涉及常染色体遗传。具体包括父母基因携带、基因组合、遗传概率、病情严重程度及遗传特点等。 1.基因携带:父母双方可能是地贫基因携带者,若双方均携带,子女有患病风险。 2.基因组合:不同基因型组合会导致不同的遗传结果,如α地贫和β地贫基因组合。 3.遗传概率:子女遗传地贫基因的概率取决于父母的基因型。 4.病情严重程度:遗传的基因类型和组合决定了病情的轻重,从轻型到重型不等。 5.遗传特点:常染色体隐性遗传,若父母均为轻型地贫,子女可能为正常、轻型或重型。 总之,地中海贫血的遗传具有一定的规律性和复杂性。建议有家族遗传史的人群进行婚前和产前检查,以降低地贫患儿的出生风险。
2024-10-24 22:32
-