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苯丙酮尿症的遗传方式是什么

苯丙酮尿症的遗传方式是什么

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    宋燕燕 主任医师

    广州市妇女儿童医疗中心

    三级甲等

    儿童保健科

    苯丙酮尿症是一种氨基酸代谢疾病,其遗传方式复杂,涉及多种因素,包括基因类型、遗传模式、父母基因状况、家族遗传史和基因突变等。身体健康为重,一旦感到不适,应及时就医,避免自行诊断用药带来的风险。
    1.基因类型:主要与苯丙氨酸羟化酶基因相关。
    2.遗传模式:常染色体隐性遗传。
    3.父母基因状况:父母双方均携带致病基因时,子女有患病风险。
    4.家族遗传史:家族中有患者,其他成员患病几率增加。
    5.基因突变:新的基因突变也可能导致发病。
    了解苯丙酮尿症的遗传方式,有助于早期筛查和预防。

    2017-11-02 22:47
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赖兴兵

赖兴兵 / 主任医师

擅长:多动症、抽动症、学习障碍、厌学、注意力缺陷、遗尿、癫痫、自闭症、语言发育迟缓、语言障碍、智力低下、精神发育迟缓、矮小症、肥胖症、性早熟、小儿脑瘫、脑发育不良等儿童常见疑难慢性疾病。

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李辉

李辉 / 主任医师

擅长:青少年儿童矮小症、性早熟、遗传性矮小、特发性矮小等。

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蔡晓竹

蔡晓竹 / 主任医师

擅长:多动症、学习困难、注意力缺陷、感统失调、抽动症、智力发育落后、儿童心理。

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