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回答1
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卢传坚 主任医师
广东省中医院
三级甲等
皮肤科
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原发性局限性皮肤淀粉样变性是一种皮肤疾病，病因尚不明确，可能与遗传、免疫、环境、代谢和摩擦等因素有关。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。
2017-11-03 11:54
1.遗传：部分患者存在家族遗传倾向。
2.免疫：自身免疫功能异常可能参与发病。
3.环境：长期接触某些化学物质或过敏原。
4.代谢：体内代谢紊乱影响皮肤正常功能。
5.摩擦：局部皮肤长期反复摩擦刺激。
总之，原发性局限性皮肤淀粉样变性的病因较为复杂，目前治疗方法包括外用药物、口服药物及物理治疗等，患者应及时到正规医院就诊，遵医嘱治疗。
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就医问药
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