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回答1
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杨东银 医师
安都卫生院
一级
内科
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先天性聋哑有一定的遗传风险，但并非绝对。其遗传方式较为复杂，涉及多个因素，如基因突变类型、家族遗传模式、环境影响等。 1.遗传模式：先天性聋哑的遗传模式多样，包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、X 连锁遗传等。若女友母亲和弟弟的聋哑是常染色体隐性遗传，女友携带致病基因但未发病，那么后代有一定患病风险。 2.基因检测：可通过基因检测明确女友是否携带致病基因，从而评估后代患病风险。 3.环境因素：孕期感染、药物使用、放射性物质接触等环境因素也可能影响胎儿听力发育。 4.家族病史：详细了解女友家族中其他成员的健康状况，有助于更全面评估遗传风险。 5.产前检查：在孕期进行严格的产前检查，如超声检查、羊水穿刺等，可及时发现胎儿异常。 总之，虽然女友母亲和弟弟为先天性聋哑，但后代是否聋哑不能简单定论。建议咨询专业的遗传医生，进行全面评估和指导。
2024-10-25 00:40
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