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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
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练英妮 主任医师
肇庆市第一人民医院
三级甲等
肿瘤综合治疗区
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神经纤维瘤病1型是一种常染色体显性遗传病，表现多样，涉及皮肤、神经等，治疗方法有多种。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。
2017-11-07 09:04
1.疾病原理：由基因突变导致，神经嵴细胞异常增生，形成肿瘤。
2.症状表现：皮肤出现咖啡色斑、神经纤维瘤，可能伴有视力障碍、骨骼畸形等。
3.诊断方法：通过基因检测、影像学检查等确诊。
4.治疗方式：手术切除肿瘤、药物治疗（如司美替尼、索拉菲尼、依维莫司）、放疗等。
5.预后情况：部分患者病情稳定，部分可能进展影响生活质量。
神经纤维瘤病1型较为复杂，患者需定期复查，遵医嘱治疗。
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