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申兰阔 医师
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唐筛高风险时，无创DNA检测和羊水穿刺是进一步排查胎儿染色体异常的重要方法。两者在检测原理、准确率、风险等方面存在差异。无创DNA检测相对安全简便，羊水穿刺则更为准确但有一定风险。选择时需综合考虑多种因素，如孕妇年龄、唐筛风险值、经济状况等。 1.检测原理：无创DNA检测通过抽取孕妇外周血，分析胎儿游离DNA；羊水穿刺则直接抽取羊水，获取胎儿细胞进行检测。 2.准确率：无创DNA检测对常见染色体异常的准确率较高，但不如羊水穿刺全面准确。 3.风险程度：无创DNA检测几乎无风险，羊水穿刺存在流产、感染等风险，但发生率较低。 4.适用孕周：无创DNA检测通常在孕 12 周后进行，羊水穿刺一般在孕 16 - 22 周。 5.经济成本：无创DNA检测费用相对较低，羊水穿刺费用稍高。 总之，唐筛高风险的孕妇在选择无创DNA检测或羊水穿刺时，应与医生充分沟通，权衡利弊，根据自身情况做出合适的选择。
2024-10-25 02:46
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