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回答1
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杨超 主任医师
中山大学附属第一医院
三级甲等
神经外科
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神经纤维瘤病1型是一种常染色体显性遗传病，症状多样，治疗方法也有多种，包括手术、药物等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。
2017-11-16 17:54
1.疾病原理：由基因突变引起，导致神经嵴细胞发育异常，形成肿瘤。
2.症状表现：常见皮肤牛奶咖啡斑，还可能有神经纤维瘤、骨骼畸形、眼部异常等。
3.诊断方法：依靠临床症状、家族史、基因检测等综合判断。
4.治疗手段：较小的肿瘤可观察，较大或有症状的肿瘤多采用手术切除。
5.药物治疗：常用药物有司美替尼、索拉非尼、依维莫司等，但需遵医嘱。
神经纤维瘤病1型需要综合治疗和长期管理，患者应定期复查，遵循医生建议。
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