两岁孩子先天性巨结肠，病灶短但撑粗大肠长，要全切除吗？术后影响大吗？
医生您好，我孩子两岁了，先天性巨结肠，病灶很短，但是后天撑粗的大肠挺长的，需要都切除么？术后恢复和对孩子的后天影响大么？
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回答1
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申兰阔 医师
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先天性巨结肠是一种常见的小儿肠道发育畸形，对于您孩子的情况，是否全部切除撑粗的大肠，需要综合多方面因素考虑，包括病灶位置、孩子的整体健康状况、手术风险以及术后的恢复情况等。术后对孩子的影响也因个体差异而有所不同。 1. 病灶位置：如果撑粗的大肠段位置关键，影响正常肠道功能，可能需要切除。 2. 孩子健康状况：孩子身体条件好，能更好地耐受手术和术后恢复。 3. 手术风险：手术可能存在出血、感染等风险，但医生会尽力避免。 4. 术后恢复：包括饮食调整、排便训练等，对孩子恢复正常生活很重要。 5. 长期影响：可能会有短期的消化功能改变，如腹泻或便秘，但多数孩子经过调理可逐渐改善。 总之，对于您孩子的情况，医生会在详细评估后制定最适合的治疗方案，以最大程度保障孩子的健康和未来生活质量。家长要积极配合医生，关注孩子术后的恢复情况。
2024-10-27 22:12
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什么是先天性巨结肠? 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述，故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病，是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000～1/5000，男女为4：1。本病有家族性发生倾向，有报道为4%。 查看全文»
