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申兰阔 医师
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唐筛神经管畸形高风险,在孕 30 周时可通过超声检查、磁共振成像(MRI)、羊水穿刺等方法进一步明确诊断,同时要关注胎儿的生长发育情况、孕妇的身体状况等。 1. 超声检查:这是常用且重要的方法。通过 B 型超声可以清晰地观察胎儿的神经管结构,如脊柱、颅脑等,判断是否存在畸形。 2. 磁共振成像(MRI):能更详细地显示胎儿神经系统的解剖结构,对于超声检查结果不明确或疑似复杂畸形的情况,可提供更准确的信息。 3. 羊水穿刺:通过抽取羊水,分析胎儿细胞的染色体和生化指标,有助于确定胎儿是否存在染色体异常导致的神经管畸形。 4. 胎儿生长发育监测:定期测量胎儿的双顶径、头围、腹围、股骨长等指标,评估胎儿的整体生长发育情况。 5. 孕妇身体状况评估:检查孕妇的血压、血糖、血常规等,确保孕妇自身健康,为胎儿发育提供良好环境。 总之,对于唐筛神经管畸形高风险的孕妇,在孕 30 周时应及时在正规医院进行相关检查,综合多种检查结果和孕妇自身情况,做出准确的诊断和合理的处理决策。
2024-10-28 16:19
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»