-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
晋波 主治医师
忻州男科医院
其他
综合二科
-
唐氏 21 三体 1/240 高风险需要引起重视，可通过进一步检查明确，如无创 DNA 检测、羊水穿刺等，同时要保持良好心态，遵循医生建议。 1.进一步检查：无创 DNA 检测是一种非侵入性的方法，通过抽取孕妇外周血来检测胎儿染色体异常的风险。羊水穿刺则是直接获取胎儿细胞进行染色体分析，结果更准确，但有一定风险。 2.遗传咨询：向专业的遗传咨询师了解胎儿患病的可能性、遗传规律以及后续的处理建议。 3.心理调适：孕妇可能会感到焦虑和担忧，家人要给予支持，孕妇自身也可通过适当运动、与他人交流等方式缓解压力。 4.生活调整：保持充足的睡眠、均衡的饮食，避免接触有害物质和放射性物质。 5.密切监测：定期进行超声检查，观察胎儿的生长发育情况。 总之，面对唐氏 21 三体 1/240 高风险，孕妇不必过度恐慌，积极配合医生进行各项检查和处理，以保障胎儿的健康。
2024-10-28 23:56
-
其他网友提过类似问题，你可能感兴趣
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
