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回答1
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杨方 主任医师
暨南大学附属第一医院
三级甲等
儿科
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唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病，主要表现为特殊面容、智力障碍、生长发育迟缓等。其发病原因复杂，治疗方法多样。防治需从多个方面入手，包括产前筛查、早期干预、康复训练、家庭支持、社会关爱等。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。
2017-11-10 14:37
1.症状：患儿有明显的特殊面容，如眼距宽、鼻根低平、眼裂小等。还伴有智力低下、语言发育迟缓、运动发育落后等问题。
2.病因：多由染色体异常导致，即第 21 号染色体多了一条。孕妇年龄越大，发病风险越高。
3.产前筛查：常用的方法有唐筛、无创 DNA 检测、羊水穿刺等，有助于早期发现。
4.治疗方法：目前无特效治疗手段，主要是通过康复训练提高患儿生活自理能力和适应社会的能力。
5.早期干预：包括语言训练、运动训练、认知训练等，能促进患儿的发展。
6.家庭支持：家长要给予患儿足够的关爱和耐心，积极配合治疗和训练。
7.社会关爱：社会应提供更多的支持和帮助，营造包容的环境。
唐氏综合征对患儿和家庭带来较大影响，但通过早期筛查、干预和持续的康复训练，能在一定程度上改善患儿的生活质量。全社会也应给予更多的关爱和支持。
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