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回答1
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里自然 副主任医师
广州医科大学附属中医医院
三级甲等
肺病科（呼吸内科）
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肺纤维化是一种严重的肺部疾病，目前难以根治。但通过科学治疗和护理，能有效控制病情，缓解症状，提高生活质量。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。
2017-11-29 12:25
1.疾病原理：肺纤维化是肺部组织受到损伤后，异常修复导致纤维组织增生，影响肺部正常功能。
2.常见病因：包括长期吸烟、环境暴露、某些自身免疫性疾病、病毒感染等。
3.症状表现：主要有呼吸困难、干咳、乏力等。
4.诊断方法：常通过胸部高分辨率CT、肺功能检查等明确诊断。
5.治疗手段：药物治疗如吡非尼酮、尼达尼布等，需遵医嘱；肺康复训练也有助于改善症状。
6.预防措施：避免吸烟、有害气体暴露，积极治疗基础疾病。
虽然肺纤维化根治困难，但患者积极配合治疗和护理，能有效控制病情，改善生活质量。
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
