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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
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郑劲平 主任医师
广州医科大学附属第一医院
三级甲等
呼吸内科
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肺纤维化是肺部间质组织的病变，可能由多种原因导致。患者出现呼吸困难等症状时应及时就医。以下为常见原因。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。
2017-11-27 15:15
1.病毒感染：如腺病毒、呼吸道合胞病毒、流感病毒等，尤其腺病毒和流感病毒引发的较为多见且严重。
2.环境因素：长期暴露于金属粉尘（如铜、铁）、石棉等环境中，易损伤肺部引发纤维化。
3.自身免疫性疾病：像类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等，可能累及肺部导致纤维化。
4.某些药物：某些化疗药物（如博来霉素）、胺碘酮等可能引起肺纤维化。
5.遗传因素：部分患者由于遗传基因异常，易发生肺纤维化。
6.其他原因：胃食管反流病、慢性心脏疾病等也可能间接引发肺纤维化。
总之，肺纤维化的原因较为复杂，明确病因对于治疗和预防至关重要。
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
