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赵蕾 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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肺纤维化是一种肺部疾病，表现为肺泡组织被破坏，形成纤维瘢痕。其发病机制复杂，可能与环境因素、自身免疫、遗传等有关。西医治疗方法主要包括药物治疗、氧疗、肺康复治疗、肺移植等。 1. 药物治疗：常用药物有吡非尼酮、尼达尼布等，能一定程度延缓病情进展。 2. 氧疗：对于缺氧的患者，通过吸氧改善氧合，缓解呼吸困难。 3. 肺康复治疗：包括呼吸训练、运动训练等，增强肺功能和身体耐力。 4. 免疫抑制剂：如环磷酰胺，用于自身免疫相关的肺纤维化。 5. 抗纤维化治疗：使用秋水仙碱等药物，抑制纤维组织增生。 6. 对症治疗：如有咳嗽、咳痰，使用止咳祛痰药，如氨溴索。 肺纤维化的治疗需要综合考虑患者的病情、症状等因素，制定个体化的治疗方案。患者应在医生的指导下进行规范治疗，定期复查，以改善生活质量，延缓病情进展。
2024-10-25 06:20
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
