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患上肺纤维化应采取哪些措施

特发性肺纤维化

患上肺纤维化应采取哪些措施

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    毛锐 副主任医师

    广东药科大学附属第一医院

    三级甲等

    呼吸与危重症医学科

    肺纤维化是一种严重的肺部疾病,其发病机制复杂。治疗方法包括药物治疗、生活方式调整、氧疗、肺康复训练、定期复查等。自行处理身体不适可能加重病情,及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。
    1. 药物治疗:常用药物有吡非尼酮、尼达尼布、N-乙酰半胱氨酸等,这些药物能延缓病情进展,但需遵医嘱使用。
    2. 生活方式调整:戒烟,避免接触粉尘、化学物质等有害环境。饮食上,多吃蔬菜水果,少吃辛辣、油腻食物。
    3. 氧疗:对于呼吸困难严重的患者,氧疗可改善缺氧状况,提高生活质量。
    4. 肺康复训练:如呼吸功能锻炼、适度运动等,有助于增强肺功能。
    5. 定期复查:包括肺功能检查、胸部CT等,以便及时调整治疗方案。
    总之,肺纤维化的治疗需要综合多种方法,患者应保持积极的心态,配合医生治疗,同时注意日常生活中的防护和调养,以延缓疾病进展,提高生活质量。

    2017-11-22 10:37
就医问药

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什么是特发性肺纤维化?   特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»

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