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回答1
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毛锐 副主任医师
广东药科大学附属第一医院
三级甲等
呼吸与危重症医学科
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肺纤维化是一种肺部疾病,主要特征是肺泡组织被纤维组织替代,导致肺功能逐渐下降。治疗方法包括药物治疗、中医疗法、氧疗、肺康复训练、肺移植等。面对身体的不适,最明智的选择是立即就医,并在医生的指导下进行规范治疗,确保安全有效。
2017-11-18 14:46
1. 药物治疗:常用药物有糖皮质激素如泼尼松,免疫抑制剂如环磷酰胺,抗纤维化药物如吡非尼酮等。这些药物能抑制炎症反应、调节免疫功能、延缓纤维化进程,但需遵医嘱使用。
2. 中医疗法:有多种特色疗法,如养阴益肺通络丸、仙芪扶阳固本丸等中成药,以及中药输液、穴位贴膏、中药雾化、耳穴、针灸、足部药浴、气功康复等。
3. 氧疗:对于呼吸困难的患者,通过吸氧可改善缺氧状况,提高生活质量。
4. 肺康复训练:包括呼吸功能训练、运动训练等,有助于增强呼吸肌力量,提高活动耐力。
5. 肺移植:对于病情严重、药物治疗无效的患者,肺移植是一种可能的治疗选择,但手术风险较高。
肺纤维化的治疗需要综合考虑患者的病情、身体状况等因素,选择合适的治疗方案。患者应在正规医院就诊,遵循医生的建议进行治疗,并保持积极的心态。
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»