-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
郑则广 主任医师
广州医科大学附属第一医院
三级甲等
呼吸内科
-
肺纤维化是肺部受到多种损伤导致的疾病，主要症状有呼吸困难、干咳、喘憋等。病情严重程度不同，治疗方法和预后也不同。若出现相关症状，应及时就医。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。
2017-11-21 14:59
1.疾病原理：肺纤维化是肺泡组织受损后，成纤维细胞增生修复，导致肺组织结构改变，影响肺功能。
2.避免诱因：注意避寒保暖，防止受凉感冒；避免接触明确的过敏原。
3.营养支持：保证饮食营养均衡，多摄入富含蛋白质、维生素的食物。
4.药物治疗：常用药物有吡非尼酮、尼达尼布等，具体用药需遵医嘱。
5.中医调理：可尝试人参蛤蚧川贝粉、红花冬虫夏草等，但应在医生指导下使用。
6.康复训练：适当进行呼吸功能锻炼，如深呼吸、缩唇呼吸等。
肺纤维化的治疗需要综合多种方法，患者应积极配合医生治疗，改善生活质量。
-
其他网友提过类似问题，你可能感兴趣
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
