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郁斌 主任医师
江苏省中医院
三级甲等
呼吸与危重症医学科
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肺纤维化是一种肺部疾病，以成纤维细胞增殖及大量细胞外基质聚集并伴炎症损伤、组织结构破坏为特征。目前尚无特效治愈方法，但通过合理治疗可缓解症状、延缓病情进展。发现相关症状应及时就医。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。
2017-11-10 19:11
1.疾病介绍：肺纤维化是肺部组织受到损伤后修复异常所致，病因多样，如长期吸烟、环境暴露、自身免疫性疾病等。
2.药物治疗：常用药物有吡非尼酮、尼达尼布，可一定程度延缓病情。但使用药物需遵医嘱。
3.氧疗：对于呼吸困难者，可通过吸氧改善缺氧状况。
4.肺康复训练：包括呼吸功能训练、运动训练等，有助于提高生活质量。
5.中医治疗：部分患者会选择中医调理，需在正规医疗机构进行。
6.肺移植：对于病情严重者，肺移植是一种选择，但风险较高。
肺纤维化治疗较为复杂，患者需积极配合医生治疗，定期复查，以控制病情。
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
