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回答1
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郑则广 主任医师
广州医科大学附属第一医院
三级甲等
呼吸内科
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肺纤维化是肺部的一种疾病，由于肺间质组织受损后修复过度所致。多发于中老年，男性略多。可引发多种严重症状，影响生活质量和生存期。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。
2017-11-22 16:10
1.发病原因：包括环境因素（如长期暴露于粉尘）、自身免疫疾病、药物副作用、遗传因素等。
2.症状表现：常见的有呼吸困难、干咳、乏力、消瘦等。
3.检查方法：通过胸部高分辨率CT、肺功能检查等明确诊断。
4.治疗方式：使用药物如吡非尼酮、尼达尼布等，严重时可能需要肺移植。
5.日常注意：戒烟，避免接触有害物质，适当锻炼增强肺功能。
肺纤维化对健康危害较大，一旦出现相关症状应及时就医，积极治疗以控制病情，提高生活质量。
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
