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陈小名 住院医师
家庭医生门诊部
其他
内科
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骨髓增生性全血细胞减少症是一种较为复杂的血液疾病，涉及骨髓造血功能异常，导致红细胞、白细胞和血小板的生成减少。其发病机制尚不完全明确，可能与遗传、环境、免疫等多种因素相关。 1. 遗传因素：部分患者存在特定基因的突变，影响造血细胞的正常发育和分化。 2. 环境因素：长期接触化学毒物、放射线等，可能损伤骨髓造血微环境。 3. 免疫紊乱：自身免疫机制异常，攻击造血细胞，影响其正常功能。 4. 骨髓纤维化：骨髓内纤维组织增生，影响造血细胞的生长和释放。 5. 其他因素：如病毒感染、某些药物的不良反应等也可能参与发病。 总之，骨髓增生性全血细胞减少症的病因复杂，诊断和治疗需要综合多种检查结果和临床表现。患者一旦确诊，应及时在正规医院接受专业治疗，以改善症状，提高生活质量。
2024-10-25 07:04
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什么是骨髓增生异常综合征? 骨髓增生异常综合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一种起源于造血干/祖细胞克隆性疾病，临床表现以贫血为主，可兼有感染或出血，骨髓内细胞增生，常同时或先后出现红细胞、粒细胞和巨核细胞发育异常、骨髓病态造血，导致进行性、难治性外周血红细胞、粒细胞及血小板减少，具有向白血病转化的倾向。MDS多数起病隐袭，发病率各家报告不一，高低悬殊。国内外统计发病率为2.5/10万～12/10万，有上升趋势，平均发病年龄为60~75岁，50岁以上的病例占50%～70%，小儿较少见，约3%～17%儿童AL先有MDS，男女之比为2：1，30%～60%MDS转化为白血病。 查看全文»
