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回答1
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卢穗琳 副主任医师
广州医科大学附属第一医院
三级甲等
泌尿外科
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家族性再发性血尿是一种遗传性疾病,具有特定的症状表现和遗传特点,涉及肾脏结构和功能,其诊断和治疗有一定复杂性,包括症状观察、检查手段、治疗方法、日常注意事项等。身体感到不适时,务必及时就诊,听从医生的建议进行诊治,不要自己擅自用药。
2017-11-18 20:25
1. 遗传方式:多数为常染色体显性遗传,偶尔为常染色体隐性遗传。
2. 症状表现:持续性镜下血尿,劳累或感染时可能出现发作性肉眼血尿,部分伴有轻度蛋白尿。
3. 诊断方法:通过尿常规、肾功能检查、肾活检等明确诊断。
4. 治疗原则:一般以对症治疗为主,如控制感染、避免劳累和剧烈运动。
5. 药物治疗:可使用血管紧张素转换酶抑制剂(如卡托普利、依那普利)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(如氯沙坦、缬沙坦),减轻蛋白尿。
6. 日常注意:注意休息,避免肾毒性药物,定期复查尿常规和肾功能。
家族性再发性血尿虽然目前无法根治,但通过合理的治疗和生活管理,能有效控制病情,延缓疾病进展,提高生活质量。患者应保持积极的心态,配合医生治疗。
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