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回答1
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李华卿 医师
家庭医生在线合作医院
其他
中医科
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药物必须具备国药准字，且应明确标注不良反应和注意事项。这可能是由于多种原因造成的，如药物审批流程问题、生产企业管理不善、市场监管缺失、信息更新不及时、产品假冒伪劣等。 1.药物审批流程问题：某些药物可能在审批过程中存在疏漏或延误，导致相关信息未及时公布。 2.生产企业管理不善：部分企业可能未严格按照规定进行生产和标注，影响了信息的完整性。 3.市场监管缺失：监管部门若未能有效监督，可能使不符合规范的药物流入市场。 4.信息更新不及时：药物的研究可能有新发现，而相关信息未及时更新在产品说明中。 5.产品假冒伪劣：存在不法分子制造和销售假冒伪劣药品，这类药品往往缺乏正规的标注。 总之，遇到此类情况应谨慎对待，建议选择正规渠道购买有明确国药准字及完整标注的药物。同时，监管部门也应加强管理，保障公众用药安全。
2024-10-25 12:38
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什么是药物不良反应? 药物不良反应(adverse reactions to drugs)是指用药过程中出现的与治疗作用无关的不良结果。药物不良反应具有以下共同特点：①全身各器官均可受累;②除新生儿期发病率较高外，儿童发病率低于成人;③多种药物同时应用时，其不良反应通常呈指数升高;④有些疾病较易出现药物不良反应，特别是需联合使用多种药物治疗的疾病(如心血管疾病、感染性疾病、精神病)，以及影响药物代谢的器官疾病(胃肠、肝脏、肾脏疾病);⑤药物动力学特性(如与蛋白结合程度)也影响其不良反应的发生。 查看全文»
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