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孙克来 医师
曹妃甸区六农场医院
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先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂是一种较为少见但严重的心血管疾病，主要由主动脉瓣窦的局部结构异常导致，可引起一系列症状，如胸痛、呼吸困难等，严重时可危及生命。其发病机制、症状表现、诊断方法、治疗手段及预后情况等都有一定特点。 1.发病机制：主动脉瓣窦的中层弹力纤维和肌肉组织先天发育不良，在长期承受血流冲击下，局部薄弱处逐渐向外膨出形成动脉瘤，一旦破裂，会造成主动脉与心腔异常交通。 2.症状表现：常见症状包括突发剧烈胸痛、呼吸困难、心悸、乏力等，严重者可出现休克。 3.诊断方法：主要依靠心脏超声、心电图、胸部 X 线等检查来明确诊断。 4.治疗手段：包括手术治疗和介入治疗。手术治疗通常是切除动脉瘤并修复受损的主动脉瓣；介入治疗则通过导管置入封堵器来封堵破口。 5.预后情况：若能及时诊断和治疗，预后较好；但延误治疗可能导致心力衰竭等严重并发症，影响预后。 总之，先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂是一种严重的心血管疾病，需要及时诊断和治疗，以改善患者预后和生活质量。
2024-10-29 02:19
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