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孙克来 医师
曹妃甸区六农场医院
其他
全科
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先天性主动脉缩窄是一种先天性心血管畸形，指主动脉局限性狭窄，影响血液正常流动。其发病机制复杂，可能与遗传、胚胎发育异常等有关，症状表现多样，严重程度不一，治疗方法也有所不同。 1. 发病机制：主动脉在胚胎发育过程中出现异常，导致管腔狭窄。遗传因素可能增加患病风险。 2. 症状表现：轻者可能无症状，重者可出现头痛、头晕、心悸、呼吸困难等，上肢血压高，下肢血压低。 3. 诊断方法：通过超声心动图、CT 血管造影、磁共振血管造影等检查明确诊断。 4. 治疗方式：症状轻者可先观察，严重者需手术治疗，如主动脉成形术、人工血管置换术等。 5. 术后护理：注意休息，避免剧烈运动，定期复查，监测血压等。 6. 药物治疗：常用药物有血管紧张素转换酶抑制剂如卡托普利，β受体阻滞剂如美托洛尔，钙通道阻滞剂如硝苯地平。但药物治疗一般作为辅助。 先天性主动脉缩窄需要早发现、早诊断、早治疗。患者应选择正规医院，遵循医生建议进行治疗和康复。
2024-10-29 03:24
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什么是主动脉缩窄? 主动脉缩窄(coarctation of the aorta COA)是指在动脉导管或动脉韧带区域附近的先天性狭窄。主动脉缩窄段病变的部位绝大多数(95%以上)在主动脉弓远段与胸降主动脉连接处，亦即主动脉峡部，邻近动脉导管或动脉韧带区。主动脉缩窄在各类先天性心脏病中约占5%～8%。根据狭窄和动脉导管或动脉韧带的关系分为二型：①导管前型;②导管后型。导管前型又称婴儿型，动脉导管多开放，常合并心内畸形;导管后型又称成人型，动脉导管常闭合，很少合并心内畸形。本病在1760年由Morgagni首先描述，其发病率在西方国家较高，占先心病发病率的7%～8%，男多于女(2：1～5：1)。 查看全文»
