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回答1
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孙克来 医师
曹妃甸区六农场医院
其他
全科
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遗传性肠息肉综合征是一类由基因突变引起的遗传性疾病，主要特征是肠道内多发息肉，具有较高的癌变风险。其发病机制复杂，涉及多个基因的突变，常见的有家族性腺瘤性息肉病、Peutz-Jeghers 综合征等。 1. 发病机制：基因突变导致肠道上皮细胞增生异常，形成息肉。 2. 症状表现：包括腹痛、腹泻、便血、肠梗阻等。 3. 诊断方法：通过结肠镜检查、基因检测等明确诊断。 4. 癌变风险：部分类型的息肉癌变几率较高。 5. 遗传特点：可呈常染色体显性或隐性遗传。 6. 治疗手段：主要包括内镜下息肉切除、手术治疗等。 7. 随访监测：定期进行结肠镜复查，以便早期发现新发病变。 遗传性肠息肉综合征需要引起重视，早期诊断和治疗对于预防癌变、改善预后至关重要。患者应在医生的指导下进行规范的治疗和随访。
2024-10-28 13:46
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就医问药
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什么是肠息肉? 凡是由肠黏膜表面突向肠腔内的任何可见的新生物均称为息肉，作为临床初步诊断，起源于肠壁各层的间叶组织和一些非真性肿瘤，但未做组织学诊断前很难确定其性质，都统称为肠息肉。甚至早期肠癌，在组织学诊断前，做X线及内镜检查时也描述为“息肉样病变”。 查看全文»
