遗传性出血性毛细血管扩张症是什么病？_即问即答

2017-12-21 15:02 点击扫描二维码更精彩

问题：

遗传性出血性毛细血管扩张症是什么病？

回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价

林颖主任医师

广东省中医院

三级甲等

皮肤科

遗传性出血性毛细血管扩张症是一种常染色体显性遗传病。其特征为皮肤、黏膜等部位的毛细血管扩张和反复出血。患者应及时就医，避免病情加重。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。
1.发病机制：由于基因突变导致血管壁结构异常，血管脆弱易破裂。
2.症状表现：常见鼻出血，青春期多发，还可有消化道、泌尿系等部位出血。
3.出血风险：出血频率和严重程度因人而异，严重时可危及生命。
4.诊断方法：通过家族病史、临床表现及相关检查确诊。
5.治疗手段：轻者可局部压迫止血，重者需输血治疗。常用药物如止血芳酸、维生素K1等，用药需遵医嘱。
总之，遗传性出血性毛细血管扩张症需引起重视，早诊断早治疗，以控制病情。
2018-07-28 16:00

咨询相关医生
回答2
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价

孙克来医师

曹妃甸区六农场医院

其他

全科

你好，遗传性出血性毛细血管扩张症(Hereditaryhemorrhagictelangiectasia，HHT)是一种遗传性血管畸形疾病，亦称Rendu-Osler-Weber病。
2017-12-21 16:11

咨询相关医生