-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
胡俊 主任医师
惠州市第一人民医院
三级甲等
血液内科
-
遗传性因子Ⅶ缺乏症是一种较为少见的常染色体隐性遗传性出血性疾病,由于基因缺陷影响凝血途径起始阶段,导致凝血障碍。患者可能有不同程度的出血症状,需及时就医诊断。面对身体的不适,最明智的选择是立即就医,并在医生的指导下进行规范治疗,确保安全有效。
2017-12-19 19:58
1.病因:位于13q34-qter的FⅦ基因功能缺陷所致。
2.症状:轻者可能仅有轻微鼻出血、牙龈出血;重者可能出现关节腔出血、内脏出血等。
3.诊断:通过凝血功能检查、基因检测等明确诊断。
4.治疗:补充凝血因子Ⅶ制剂是主要治疗方法,常用药物有重组人凝血因子Ⅶa等。治疗时需遵医嘱。
5.预防:避免剧烈运动和外伤,注意保护自己。
总之,遗传性因子Ⅶ缺乏症虽罕见,但明确诊断并合理治疗,可有效控制病情。
-