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遗传性因子Ⅶ缺乏症是什么病?

遗传性因子Ⅶ缺乏症是什么病?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    胡俊 主任医师

    惠州市第一人民医院

    三级甲等

    血液内科

    遗传性因子Ⅶ缺乏症是一种较为少见的常染色体隐性遗传性出血性疾病,由于基因缺陷影响凝血途径起始阶段,导致凝血障碍。患者可能有不同程度的出血症状,需及时就医诊断。面对身体的不适,最明智的选择是立即就医,并在医生的指导下进行规范治疗,确保安全有效。
    1.病因:位于13q34-qter的FⅦ基因功能缺陷所致。
    2.症状:轻者可能仅有轻微鼻出血、牙龈出血;重者可能出现关节腔出血、内脏出血等。
    3.诊断:通过凝血功能检查、基因检测等明确诊断。
    4.治疗:补充凝血因子Ⅶ制剂是主要治疗方法,常用药物有重组人凝血因子Ⅶa等。治疗时需遵医嘱。
    5.预防:避免剧烈运动和外伤,注意保护自己。
    总之,遗传性因子Ⅶ缺乏症虽罕见,但明确诊断并合理治疗,可有效控制病情。

    2017-12-19 19:58
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擅长:各种眼底疾病的诊治,特别是糖尿病视网膜病变、黄斑部病变、各型视网膜脱离和玻璃体疾病的临床诊断、手术及激光治疗。

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