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回答1
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李达 主任医师
广东省中医院
三级甲等
血液科
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遗传性因子XⅢ缺陷症是一种罕见的常染色体隐性遗传性出血性疾病，因FⅫ基因异常致血浆FⅫ水平减低和（或）功能异常而影响凝血。患者常有出血倾向，需及时就医诊断。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。
2017-12-28 19:13
1.病因：FⅫ基因位于5q33-qter，其异常导致本病。
2.症状：表现为不同程度的出血，如皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血等。
3.诊断：通过实验室检查测定因子XⅢ水平和活性来确诊。
4.治疗：可补充凝血因子XⅢ制剂，如冻干人凝血因子XⅢ等。
5.预防：避免剧烈运动和外伤，定期进行凝血功能监测。
遗传性因子XⅢ缺陷症虽罕见，但通过规范诊断和治疗，可有效控制出血症状，提高生活质量。
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