-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
胡瑛 主治医师
聊城市人民医院
三级甲等
血管内科
-
你好,遗传性因子Ⅻ缺乏症是位于5q33-qter的FⅫ基因异常导致血浆FⅫ水平减低和(或)功能异常而致凝血障碍的一种少见的常染色体隐性遗传性出血性疾病。
2017-12-28 19:13
-
其他网友提过类似问题,你可能感兴趣