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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
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刘启发 主任医师
南方医科大学南方医院
三级甲等
血液内科
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遗传性因子X缺陷症是一种因位于13q34的FX基因异常，致使血浆FX水平降低和（或）功能异常，从而引起凝血障碍的常染色体隐性遗传性出血性疾病，男女均可发病。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。
2017-12-05 19:25
1.发病情况：纯合子患者FX水平低于1%，出血严重，新生儿期就可能发病。
2.症状表现：常见皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血等，严重时可出现内脏出血。
3.诊断方法：通过凝血功能检查、基因检测等明确诊断。
4.治疗药物：可使用凝血酶原复合物、新鲜冰冻血浆等改善凝血。
5.日常注意：避免剧烈运动和外伤，预防出血。
遗传性因子X缺陷症是一种较为罕见的疾病，一旦确诊需积极治疗，注意防护，降低出血风险。
适合的问题：遗传性因子X缺陷症如何诊断？
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