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申兰阔 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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镰刀型细胞贫血症是一种遗传性疾病，其遗传方式较为特殊。主要由基因突变引起，存在遗传给后代的可能性。遗传因素包括基因突变类型、家族遗传史、父母基因组合等。 1.基因突变类型：导致镰刀型细胞贫血症的基因突变主要发生在血红蛋白β链基因上。 2.家族遗传史：如果家族中有成员患有此病，其他成员患病风险增加。 3.父母基因组合：父母双方若均携带致病基因，子女患病概率较高。 4.遗传规律：遵循常染色体隐性遗传规律。 5.遗传筛查意义：通过遗传筛查，可提前了解生育风险，采取相应措施。 总之，镰刀型细胞贫血症具有遗传性，但并非所有携带致病基因的个体都会发病。对于有家族史或担心遗传风险的人群，建议进行遗传咨询和相关检查。
2024-10-29 16:38
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回答2
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刘立帆 医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
妇科
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你好，镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性遗传病；
2024-10-30 07:20
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