唐氏筛查是什么？_即问即答

即问即答

唐氏筛查是什么？

2018-01-30 17:41 点击扫描二维码更精彩

疾病：剖腹产

问题：

唐氏筛查是什么？

回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价

廖耘生主治医师

广州市妇女儿童医疗中心

三级甲等

妇产科

唐氏筛查是孕期重要检查，用于筛查胎儿疾病，包括染色体异常和神经管缺陷等，结果有不同风险类别。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。
1. 检查时间：通常在孕 16 - 20 周进行。
2. 检查内容：筛查胎儿染色体异常（如 18 三体、21 三体）和开放性神经管缺陷（如脊膜膨出）。
3. 结果类别：分为低风险、高风险、临界风险。
4. 高风险处理：建议进一步羊水穿刺或无创 DNA 检查。
5. 低风险说明：初筛检出率 60% - 70%，不能完全排除异常。
6. 临界风险措施：一般建议进行无创 DNA 复查。
唐氏筛查对评估胎儿健康状况有重要意义，孕妇应重视并按要求检查。
2018-01-30 18:42

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