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回答1
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周振海 主任医师
中山大学附属第一医院
三级甲等
血液内科
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遗传性贫血的检查包括血常规、地贫筛查、骨髓穿刺、生化检查及基因检测等。健康问题不容忽视,身体稍有不适即应就医,听从医生的专业建议进行治疗。
2018-01-12 22:49
1.血常规:可初步了解红细胞、血红蛋白等指标。
2.地贫筛查:判断是否为地中海贫血。
3.骨髓穿刺:明确造血功能状况。
4.生化检查:了解肝肾功能及胆红素等情况。
5.基因检测:确定遗传类型和突变位点。
通过以上多种检查,能更准确诊断遗传性贫血的类型和原因,为治疗提供依据。
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