-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
谢双锋 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
血液内科
-
再生障碍性贫血大多不会遗传，但有极少数特殊类型存在遗传可能。患者需重视，及时诊治。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。
2018-01-17 21:23
1.常见情况：多数再生障碍性贫血由多种后天因素导致，如药物副作用、化学毒物接触、病毒感染、免疫异常等。
2.特殊类型：极罕见的先天性再生障碍性贫血，如范可尼贫血，是常染色体隐性遗传性疾病，伴有多发性先天畸形。
3.疾病原理：骨髓造血干细胞缺陷、造血微环境损伤及免疫机制改变，致使骨髓造血功能衰竭，全血细胞减少。
4.诊断检查：通过血常规、骨髓穿刺等检查明确诊断。
5.治疗方法：包括免疫抑制治疗、促造血治疗，严重者需造血干细胞移植。
总体来说，再障性贫血遗传概率极低，若出现相关症状应尽快就医明确诊断并治疗。
-
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是再生障碍性贫血? 再生不良(低下)性贫血，又称再生障碍性贫血(aplastic and hypoplastic anemia)是一组由于化学、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干细胞损伤，外周血全血细胞减少为特征的疾病。临床上将无原因可查者称为原发性再障，有病因可查者称为继发性再障。据国内统计前者占再障病例的70%～80%，后者约占12%～30%。国外报道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi综合征和暂时性骨髓抑制)的病程和预后均不同于慢性继发性再障。再生障碍性贫血在我国发病不多，每年0.74/10万人口，其中每年有0.14/10万人口为重型再障。 查看全文»
