全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致出血是一种较为复杂的病症。其发病机制涉及多种因素，如凝血因子异常、纤溶酶原激活物增多等。治疗方法多样，包括药物治疗、输注血液制品等。但能否治好取决于病情严重程度、患者身体状况等。 1. 发病机制：全身性原发性纤维蛋白溶解亢进可能由于某些疾病导致纤溶酶原激活物释放增加，或者纤溶酶抑制物减少，使得纤维蛋白溶解过度。 2. 病情评估：需要通过一系列检查，如凝血功能检测、血常规等，来评估患者的出血情况和凝血状态。 3. 治疗药物：常见的治疗药物有氨基己酸、氨甲苯酸、氨甲环酸等，这些药物可以抑制纤溶酶活性，减少出血。 4. 血液制品输注：在严重出血时，可能需要输注新鲜冰冻血浆、冷沉淀等血液制品，补充凝血因子和纤维蛋白原。 5. 患者身体状况：患者自身的健康状况，如是否存在其他基础疾病、肝肾功能等，也会影响治疗效果和预后。 6. 治疗监测：在治疗过程中，要密切监测患者的出血症状、凝血指标等，以便及时调整治疗方案。 全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致出血的治疗需要综合考虑多种因素，患者应积极配合医生治疗，定期复查，以提高治疗效果和改善预后。