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回答1
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乔立兴 主任医师
东南大学附属中大医院
三级甲等
儿科
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先天性肥厚性幽门狭窄的形成可能与遗传、幽门肌间神经丛异常、消化道激素紊乱、神经发育异常、胃泌素分泌异常等因素有关。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。
2018-02-02 13:00
1.遗传：部分患儿存在家族遗传倾向。
2.幽门肌间神经丛异常：神经分布和功能异常影响幽门肌肉功能。
3.消化道激素紊乱：如胃动素、胆囊收缩素等激素失衡。
4.神经发育异常：神经发育不完善导致幽门肌肉调节失常。
5.胃泌素分泌异常：影响胃部肌肉的收缩和舒张。
总之，先天性肥厚性幽门狭窄的病因较为复杂，多种因素共同作用导致。
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就医问药
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什么是贲门失弛缓症? 由于食道下端肌层的运动障碍引起此处的食道壁无法松弛，造成食物通过障碍，胸部食道扩张呈S状，这种情况称为贲门失弛缓症。以食管缺乏蠕动和食管下括约肌(LES)松弛不良为特征。目前多认为迷走神经及其背核和食管壁肌间神经丛神经节细胞变性乃至消失，使得食管下段有特殊改变，即缺少蠕动和食管下括约肌的松弛不全。临床上贲门失弛缓症表现为液体和固体食物的吞咽困难，餐后反食，夜间呛咳以及胸骨后不适或疼痛。本病为一种少见病，发病率约0.6/10万，多见于20—50岁的中青年患者，男女几乎相等。 查看全文»
