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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
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张宇明 主任医师
广东医科大学附属医院
三级甲等
血液内科
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G6PD缺乏症是一种遗传性疾病，表现为红细胞酶缺陷，X1、易发生溶血、X2、某些诱因可触发、X3、存在地区差异、X4、有特定遗传方式、X5、需注意预防。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。
2018-02-03 21:49
1.X1：患者红细胞内G6PD酶活性降低或缺乏，导致红细胞易受损破裂，发生溶血。
2.X2：常见诱因包括食用蚕豆、服用某些药物（如磺胺类、呋喃唑酮）、感染等。
3.X3：在南方地区相对多见。
4.X4：遗传方式多为X连锁不完全显性遗传。
5.X5：日常生活中要避免诱因，注意预防。
G6PD缺乏症虽无法根治，但通过预防诱因可减少发病。患者应定期检查，遵循医生建议。
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