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冯茹 主任医师
南方医科大学南方医院
三级甲等
血液内科
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血友病是一种遗传性凝血功能障碍疾病，表现为出血倾向，由凝血因子缺乏导致，分为多种类型，治疗方法多样。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。
2018-02-06 05:58
1.病因：基因突变致凝血因子缺乏，多为遗传。
2.症状：易自发或轻微外伤后出血，关节、肌肉等常见。
3.类型：血友病A、B、C，分别缺乏因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ。
4.诊断：通过凝血功能检查、基因检测等确诊。
5.治疗：补充缺乏的凝血因子，如重组人凝血因子Ⅷ等。
血友病虽无法根治，但规范治疗可有效控制病情，患者需定期复查，注意防护。
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