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淀粉样变性水肿是怎样的一种病

淀粉样变性

淀粉样变性水肿是什么病

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    史东岳

    家庭医生在线合作医院

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    全科

    淀粉样变性水肿是一种由于淀粉样物质在组织和器官中沉积,导致组织结构和功能异常,进而引发水肿的疾病。其发病机制复杂,涉及多种因素,如蛋白质异常折叠、代谢紊乱、免疫失调等。 1.发病机制:淀粉样蛋白的异常沉积可阻塞小血管,影响组织的血液供应和营养物质交换,导致组织损伤和水肿。 2.症状表现:患者可能出现全身性水肿,尤其以下肢明显,还可能伴有蛋白尿、肾功能损害等。 3.诊断方法:常用的检查包括组织活检、血液和尿液检查、影像学检查等,以确定淀粉样物质的沉积部位和程度。 4.治疗手段:目前的治疗方法包括药物治疗,如秋水仙碱、美法仑、地塞米松等,以减少淀粉样蛋白的产生和沉积;对于严重的器官功能损害,可能需要进行器官移植。 5.预后情况:预后取决于病变的类型、范围和治疗效果。早期诊断和治疗有助于改善预后。 淀粉样变性水肿是一种较为复杂和严重的疾病,需要综合多种检查和治疗手段。患者应及时就医,遵循医生的建议进行治疗和随访。

    2024-11-03 18:58
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什么是淀粉样变性?   淀粉样变性(amyloidosis,AL)为单克隆免疫球蛋白(Ig)轻链沉积于脏器和软组织,引起器官功能损害,沉积物对碘和硫酸的颜色反应与淀粉相似,故名。很少为单克隆重链淀粉样变性,有原发与继发之分,原发性AL属浆细胞病,继发性AL其原发病有慢性感染、肿瘤、免疫风湿病、多发性骨髓瘤及其他淋巴浆细胞病。 查看全文»

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