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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
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陈宁 主任医师
广东省第二中医院
三级甲等
呼吸与危重症医学科
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肺纤维化是一种严重的肺部疾病,患者常出现呼吸困难、干咳等症状。为明确诊断和评估病情,需要进行多种检查。若身体出现异常症状,请立刻就诊,根据医生的嘱咐进行治疗,切勿自行用药。
2018-02-26 12:54
1.体格检查:注意观察呼吸频率、有无气急,听诊肺部有无湿啰音或捻发音。
2.胸部X线检查:早期可能正常,中晚期常见两肺中下野的网状或结节状阴影,可能有胸膜腔积液等。
3.实验室检查:如血沉检查,虽增快但一般意义不大,还可能有免疫相关指标异常。
4.肺功能检查:能了解肺容量、弥散功能及是否存在低氧血症。
5.高分辨率CT检查:对肺纤维化的诊断和评估更有价值,能清晰显示肺部病变细节。
6.肺组织活检:可明确病理类型,但属于有创检查,需谨慎选择。
这些检查有助于全面了解肺纤维化患者的病情,为制定治疗方案提供依据。
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»