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卢根 主任医师
广州市妇女儿童医疗中心
三级甲等
呼吸科
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肺纤维化是肺部间质组织发生的病变。当成纤维细胞受损,会分泌胶原蛋白修补,从而导致肺纤维化。40~50岁人群多发,男性多于女性,呼吸困难是常见症状,易被忽视或误诊。一旦身体出现不适,应立刻就医,遵从医生的指示进行治疗,不宜自行开药。
2018-02-08 13:43
1.发病原因:可能与长期吸烟、环境暴露、自身免疫性疾病、某些药物副作用、病毒感染等有关。
2.症状表现:除呼吸困难外,还可能有干咳、乏力、消瘦等。
3.检查方法:包括胸部X线、CT检查、肺功能检查等,帮助明确病情。
4.治疗手段:常用药物有吡非尼酮、尼达尼布等,需遵医嘱用药。病情严重者可能需要肺移植。
5.日常注意:患者应避免劳累,预防呼吸道感染,戒烟,适当锻炼。
肺纤维化会影响呼吸功能,发现相关症状应及时就医,积极治疗,改善生活质量。
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»