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回答1
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孟莹 主任医师
南方医科大学南方医院
三级甲等
呼吸内科
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肺纤维化是肺部组织出现纤维性病变，导致肺功能逐渐下降。患者可能出现呼吸困难、咳嗽等症状。病情严重程度不同，治疗方法也不同。建议及时就医，避免延误病情。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。
2018-02-13 21:06
1.药物治疗：常用药物有泼尼松等糖皮质激素，环磷酰胺等免疫抑制剂。这些药物可减轻炎症、调节免疫。但使用需遵医嘱。
2.氧气疗法：改善缺氧状况，提高生活质量。
3.湿化与雾化治疗：有助于缓解呼吸道症状。
4.呼吸机的应用：病情严重时，辅助呼吸。
5.肺脏移植：适用于终末期患者，是最后的治疗手段。
肺纤维化的治疗需综合考虑病情，选择合适的方法，并遵循医生建议，积极配合治疗。
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
