基底核钙化症是一种神经系统的疾病，其发病机制较为复杂，可能与遗传、代谢、感染、血管等多种因素有关。患者常出现运动障碍、认知功能下降、精神症状等。 1.发病机制：遗传因素如基因突变可能导致；代谢紊乱如钙磷代谢异常也可引发；感染引起的炎症反应可能损伤基底核；血管性因素如脑小血管病影响局部血供。 2.症状表现：运动障碍，如震颤、舞蹈样动作；认知功能下降，如记忆力减退、注意力不集中；精神症状，如抑郁、焦虑、幻觉等。 3.诊断方法：通过头颅 CT 或 MRI 检查可发现基底核的钙化灶；结合临床表现及实验室检查，如血钙、血磷测定等综合判断。 4.治疗手段：针对病因治疗，如纠正代谢紊乱；对症治疗，使用抗震颤麻痹药物改善运动症状，如左旋多巴；使用抗精神症状药物缓解精神异常，如奥氮平。 5.预后情况：部分患者症状可得到一定控制，病情进展缓慢；但也有患者病情逐渐加重，影响生活质量。 基底核钙化症虽然相对少见，但对患者的生活影响较大。早期诊断、积极治疗有助于改善症状和预后。患者应及时到正规医院就诊，遵循医生的建议进行治疗和康复。