-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
神经科
-
家族性遗传性周期性麻痹是一种遗传性疾病,涉及遗传因素、发作特点、钾离子关联、发作时长、血清钾水平等方面。若感身体不适,请立即寻求专业医疗帮助,遵循医生指导进行治疗,切勿随意服药。
2018-02-22 21:41
1.遗传因素:由基因突变导致,常呈家族聚集性发病。
2.发作特点:发作反复,突发肢体无力甚至瘫痪,间歇期恢复正常。
3.钾离子关联:钾离子代谢紊乱是关键,可分为低钾型、高钾型和正常钾型。
4.发作时长:每次发作短则数小时,长可达一两周。
5.血清钾水平:发作时血清钾浓度异常,间歇期可能恢复正常。
6.症状表现:轻者仅四肢无力,重者可累及呼吸肌,导致呼吸困难。
7.诊断方法:通过病史、症状、血清钾测定、基因检测等综合判断。
8.治疗手段:低钾型可补充钾剂,如氯化钾、枸橼酸钾等;高钾型可应用钙剂,如葡萄糖酸钙;平时要避免诱因,如剧烈运动、大量摄入碳水化合物等。
家族性遗传性周期性麻痹虽然较为特殊,但通过科学诊断和合理治疗,能有效控制病情,提高患者生活质量。患者应及时到正规医院就诊,遵循医嘱治疗。
-