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家族性遗传性周期性麻痹是何种疾病

周期性麻痹

家族性遗传性周期性麻痹是何种疾病

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    闫振文 副主任医师

    中山大学孙逸仙纪念医院

    三级甲等

    神经科

    家族性遗传性周期性麻痹是一种遗传性疾病,涉及遗传因素、发作特点、钾离子关联、发作时长、血清钾水平等方面。若感身体不适,请立即寻求专业医疗帮助,遵循医生指导进行治疗,切勿随意服药。
    1.遗传因素:由基因突变导致,常呈家族聚集性发病。
    2.发作特点:发作反复,突发肢体无力甚至瘫痪,间歇期恢复正常。
    3.钾离子关联:钾离子代谢紊乱是关键,可分为低钾型、高钾型和正常钾型。
    4.发作时长:每次发作短则数小时,长可达一两周。
    5.血清钾水平:发作时血清钾浓度异常,间歇期可能恢复正常。
    6.症状表现:轻者仅四肢无力,重者可累及呼吸肌,导致呼吸困难。
    7.诊断方法:通过病史、症状、血清钾测定、基因检测等综合判断。
    8.治疗手段:低钾型可补充钾剂,如氯化钾、枸橼酸钾等;高钾型可应用钙剂,如葡萄糖酸钙;平时要避免诱因,如剧烈运动、大量摄入碳水化合物等。
    家族性遗传性周期性麻痹虽然较为特殊,但通过科学诊断和合理治疗,能有效控制病情,提高患者生活质量。患者应及时到正规医院就诊,遵循医嘱治疗。

    2018-02-22 21:41
就医问药

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什么是周期性麻痹?   周期性麻痹(periodic paralysis)是一种由常染色体显性遗传的、与钾代谢障碍有关的、呈周期性发作的弛缓性瘫痪的肌肉疾病。临床上以低钾性周期性麻痹最多见,除肌肉有麻痹症状外,若影响到心脏,可有心动过缓、室性早搏,甚至快速性心律失常;心电图可出现典型低血钾图形。 查看全文»

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