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回答1
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卢穗琳 副主任医师
广州医科大学附属第一医院
三级甲等
泌尿外科
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家族性再发性血尿是一种遗传性疾病,具有特定的症状表现和遗传特点,涉及肾脏功能、血尿特点、蛋白尿情况等。药物治疗需谨慎,身体出现不适时,应首先寻求医生的意见,避免盲目用药。
2018-02-11 14:42
1.遗传方式:大多数为常染色体显性遗传,偶尔为常染色体隐性遗传。
2.症状表现:持续性镜下血尿是常见症状,有时会伴发作性肉眼血尿,常在感染或劳累后出现,部分患者伴有轻度蛋白尿。
3.发病机制:可能与肾小球基底膜结构或功能异常有关,导致红细胞容易漏出进入尿液。
4.诊断方法:通常需要结合家族病史、临床表现、尿液检查、肾活检等综合判断。
5.治疗措施:一般以对症治疗为主,包括注意休息、避免感染和劳累。若蛋白尿较多,可能会使用血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂,如依那普利、缬沙坦等,以减少蛋白尿,保护肾功能。
6.预后情况:多数患者病情相对稳定,肾功能可长期保持正常,但需定期复查监测。
家族性再发性血尿虽然多数病情相对平稳,但仍需重视,定期检查,遵循医嘱治疗,以维持良好的生活质量和肾脏功能。
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