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回答1
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汤钊猷 主任医师
复旦大学附属中山医院
三级甲等
肝肿瘤外科
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淋巴瘤样肉芽肿病是一种罕见的血管炎和肉芽肿反应相关疾病。多伴有广泛的非典型淋巴增殖性浸润,主要累及肺脏,也可能累及肺外组织。需警惕病情进展,及时就医。行用药存在隐患,身体出现不适时,请务必咨询医生,科学治疗。
2018-08-29 11:51
1.病因:尚不明确,可能与免疫功能异常、病毒感染等有关。
2.症状:常见咳嗽、呼吸困难、发热、乏力等,严重时可出现咯血。
3.诊断:依靠病理活检、影像学检查等综合判断。
4.治疗:常用药物包括糖皮质激素(如泼尼松)、免疫抑制剂(如环磷酰胺)。
5.预后:病情轻重差异大,部分患者预后较好,部分病情进展迅速。
淋巴瘤样肉芽肿病较为复杂,一旦出现相关症状应尽快就医,明确诊断后积极治疗。
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回答2
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李华卿 医师
家庭医生在线合作医院
其他
中医科
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你好,淋巴瘤样肉芽肿病LyG亦称血管中心性淋巴瘤,是一种少见的与EB病毒感染有关的以血管为中心的坏死性肉芽肿病。
2018-02-15 14:44
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