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李增沛 主治医师
南阳市第一人民医院
三级甲等
五官科
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上皮样肉瘤是一种较为罕见的软组织恶性肿瘤，具有独特的病理特征和临床表现，其发病机制复杂，治疗方法多样，预后也因人而异。 1.发病机制：上皮样肉瘤的发病机制尚不明确，但可能与基因突变、细胞分化异常等有关。 2.病理特征：肿瘤细胞呈上皮样形态，常伴有黏液样或纤维性间质。 3.临床表现：好发于四肢末端，多表现为皮下结节或肿块，可伴有疼痛、溃疡等。 4.诊断方法：通过病理活检、免疫组化等检查明确诊断。 5.治疗手段：包括手术切除、放疗、化疗等。常用的化疗药物有阿霉素、异环磷酰胺、紫杉醇等。 6.预后情况：总体预后较差，易复发和转移。 上皮样肉瘤虽然罕见，但早期诊断和综合治疗有助于提高患者的生存质量和延长生存期。患者一旦发现相关症状，应及时到正规医院就诊。
2024-11-03 17:33
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