-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
吴明华 主任医师
江苏省中医院
三级甲等
神经内科
-
神经纤维瘤病Ⅱ型是一种常染色体显性遗传疾病，发病率较低，约1/40000。患者常因双侧前庭神经瘤就诊，还可能伴有中枢神经系统其他肿瘤或病变。建议出现相关症状及时就医检查。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。
2018-02-04 11:45
1.病因：由基因突变引起，遗传因素起关键作用。
2.症状：除双侧前庭神经瘤外，可能有脑膜瘤、室管膜瘤等，表现为听力下降、耳鸣、头痛等。
3.诊断：依据症状、家族史，结合影像学检查，如头颅CT、MRI等。
4.治疗：手术切除肿瘤是主要治疗方法，部分可能辅以放疗、化疗。
5.预后：与肿瘤的位置、大小、治疗效果等有关。
神经纤维瘤病Ⅱ型较为复杂，需早发现、早诊断、早治疗，以改善预后。
-
就医问药
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是神经纤维瘤? 神经纤维瘤又名神经轴索肿瘤。神经纤维瘤是由神经鞘细胞及纤维母细胞为主要成分组成的良性肿瘤，分单发与多发两种。神经纤维瘤可单发，也可多发。多发性神经纤维瘤又称神经纤维瘤病。一般认为是皮肤神经末梢的异常所致。 查看全文»
